|
عنوان
|
ژنتیکی بیماری سل: مشارکت متیالسیونDNA، تغییرات هیستونی، و ماده
تاریک ژنوم در مقاومت داروئی
|
|
نوع پژوهش
|
مقاله چاپشده
|
|
کلیدواژهها
|
اپی ژنتیک، مقاومت داروئی،RNA های غیر کدکننده، بیماری سل
|
|
چکیده
|
بیماری سل که در اثر باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
دارو همچنان یک چالش جهانی است. این مطالعه به تحلیل اپیژنتیکی مقاومت داروئی در بیماری سل و مهمترین
تغییرات هیستونی و ماده تاریک ژنوم می پردازد. این مطالعه به تجزیه و ،DNA عوامل موثر در آن شامل متیلاسیون
سلول DNA تحلیل مروری مقالات منتشر شده در 10 سال گذشته می پردازد .این مطالعه نشان میدهد که متیلاسیون
تاثیر Mtb های ایمنی میتواند باعث خاموش یا فعال شدن ژنهای مرتبط با سیستم ایمنی شوند و بر روی بقای
تاثیر زیادی در بیماری دارد. در Mtb بگذارد. علاوه براین، تغییرات هیستونی در ماکروفاژها و لنفوسیت ها در پاسخ به
و مقاومت به داروهای ضد Mtb از طریق تنظیم پس از رونویسی اکثرا منجر به مهار پاسخ ایمنی به miRNA حالیکه
ها میتوانند از طریق تنظیم بیان ژن circRNA ها نقش دوگانه دارند و در این میان circRNA و lncRNA سل میشوند
ها بر پاسخ ایمنی به بیماری سل تاثیر بگذارند. شناسایی این مکانیسمها اپی ژنتیکی مربوط به RNA و جذب میکرو
بیماری سل میتواند منجر به توسعه روشهای جدید تشخیصی و درمانهای هدفمند و بهبود نتایج درمان بیماری سل
شود.
|
|
پژوهشگران
|
فتحیه صابر ماهانی (نفر اول)، رشید علیجانی اردشیر (نفر دوم)
|