|
عنوان
|
بررسی اثر ضد کوکسیدیایی و فارماکوکینتیک سولفاکلوزاین بر کوکسیدیوز تجربی در جوجه های گوشتی
|
|
نوع پژوهش
|
طرح پژوهشی خاتمه‌یافته
|
|
کلیدواژه‌ها
|
سولفاکلوزاین، کوکسیدیوز تجربی، اثر ضد کوکسیدیایی، فارماکوکینتیک، جوجه های گوشتی.
|
|
چکیده
|
مقدمه و هدف: کوکسیدیوزیس یکی از مهم ترین بیماری ها از نظر ایجاد ضایعات و خسارات اقتصادی در صنعت طیور به شمار می رود که توسط تک یاخته ای از جنس آیمریا ایجاد می شود. سولفاکلوزاین مونوهیدرات (سدیم) یک سولفونامید وسیع الطیف می باشد که این دارو برای درمان کوکسیدیوز ناشی از آیمریا های مختلف موثر است. با توجه به نبود اطلاعات کافی در خصوص فارماکوکینتیک داروی سولفاکلوزاین در طیور گوشتی مطالعه عملکرد داروی مذکور روی شاخص های پرورشی جوجه های گوشتی و نیز میزان اثرات دارو از جمله تغییرات OPG و همچنین سنجش پارامترهای مختلف فارماکوکینتیکی دارو از قبیل میزان زیست فراهمی، حداکثر غلظت خونی و زمان رسیدن به این حداکثر غلظت و همینطور نیمه عمر و دفع دارو به دنبال دو روش تجویز خوراکی و تزریقی مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش کار: در بررسی حاضر تعداد 58 قطعه جوجه گوشتی از نژاد راس 308 با میانگین وزن 45 گرم به طور تصادفی در شش گروه هشت قطعه ای درمان و دو گروه پنج قطعه ای کنترل مثبت و کنترل منفی تقسیم شده و در محدوده های جداگانه نگهداری شدند. سوسپانسیون شامل مخلوط اووسیست های خالص چهار گونه شایع آیمریا جهت استفاده در تحقیق پیش رو با دوز مورد 200 میکرولیتر برای آلودگی هر قطعه جوجه گوشتی مورد استفاده قرار گرفت. جوجه های گروه اول و دوم گروه درمانی و گروه هفتم شامل گروه کنترل مثبت در سن 21روزگی، گروه سوم و چهارم گروه درمانی در سن 35 روزگی و نهایتاً گروه پنجم و ششم گروه درمانی 47 روزگی هر یک به وسیله دریافت 200 میکرولیتر از سوسپانسیون اووسیت های چهارگانه بصورت تجربی آلوده شدند. در اولین روزی که دفع اووسیست ها شروع گردید درمان با داروی سولفاکلوزاین انجام شد. تجویز سولفاکلوزاین در این تحقیق به دو صورت تزریق داخل وریدی و تجویز بصورت خوراکی (داخل چینه دانی) انجام شد. گروه های اول و سوم و پنجم داروی سولفاکلوزاین را با دوز 70 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن بصورت داخل وریدی دریافت کردند و گروه های دوم و چهارم و ششم داروی سولفاکلوزاین را با دوز 70 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن بصورت خوراکی (تجویز داخل چینه دانی) دریافت نمودند. بعد از این مرحله نمونه های خون از هر یک از گروه ها در زمان های 5/7 دقیقه، 30 دقیقه، 2 ساعت ، 4 ساعت ، 8 ساعت ، 12 ساعت ، 24 ساعت و 72 ساعت پس از تجویز دارو، جمع آوری شده
|
|
پژوهشگران
|
عماد احمدی آرا (نفر اول)، علی نیک پی (نفر دوم)، محدثه ابوحسینی طبری (نفر سوم)، سهراب کاظمی (نفر چهارم)، ماریو جیورجی (نفر پنجم)
|